VDI 6022 认证

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VDI 6022-1 通风与室内空气质量 卫生要求:通风与空调系统及设备(VDI通风操作规范)

VDI 6022 指南系列适用于所有计划每年使用超过 30 天或定期每天使用超过两小时的房间或房间内的区域和设备。VDI 6022 第1部分适用于所有影响供应空气质量的通风与空调系统及其中央或非中央组件(包括冷却系统等单元)。

如果通过循环影响供应空气质量,该指南同样适用于排气空气系统。

现有的通风与空调系统,在与建筑物火灾防护的要求相应的情况下,可以在继续操作许可下存在不合规的问题。为了确保卫生质量的持续性,作为短期补救措施,这些系统将接受更频繁的卫生检查和卫生审核,并会立即启动简单的重新配置措施。

为了长期和完整地实施 VDI 6022 第1部分,如果建筑允许,建议定义一个逐步的实施计划。

术语和定义

  • 工作场所:任何由员工每年使用超过 30 天或定期每天使用超过两小时的区域都视为工作场所。
  • 外部空气流量:从外部进入系统或直接流入房间的空气流量。
  • 清洁扫除:例如通过扫帚或刷子清扫,并在视觉检查下被认为是干净的表面状态。
  • 消毒:旨在减少活体数目的方法。
  • 非中央空调机组:与中央空调机组不同,这种设备专门分配给一个房间,并为该房间提供次级空气或外部空气。
    • 注释1:此类设备示例包括:
      • 风机对流器/风机盘管机组
      • 壁柜机组
      • 空气/冷却单元/分体机组
      • 类似设备
    • 注释2:请参阅以下限制 → 非中央外墙安装
  • 中央空调机组:这类设备会为多个房间提供外部空气或回流空气。
  • 终端设备:由中央空调供应空气,并根据情况也使用次级空气工作,这些设备没有自己处理空气的机械驱动。
    • 注释:这意味着每个终端设备都分配给一个房间。此类设备的示例包括:
      • 风量控制器
      • 诱导设备
      • 冷却天花板、冷却器等所有低噪声冷却部件
      • 分隔、冷却对流器、悬挂冷却面板等
      • 其他设备还包括:
        • 位于中央空调以外的混合箱
        • 位于中央空调以外的最终冷却器和最终加热器
        • 分配到一个房间的风量控制器
  • 空气卫生:与健康和福祉相关的人类和环境空气之间的相互作用。
  • 微生物:在通风和空调系统中,此术语包括能够在水或潮湿表面(如加湿器水或冷凝水)上生长的细菌(如军团菌)、藻类和霉菌。
  • 通风与空调系统及空调机组:为一个或多个房间提供风扇驱动通风所需的所有组件的总和。

注释:根据本指南的目的,这还包括→中央和→非中央空调机组,→终端设备等系统特定安装。

  • 现有的通风与空调系统:根据本指南的目的,在VDI 6022相关版本发布之前安装的任何通风和空调系统,视为现有系统。
  • 小型通风与空调系统:仅由“过滤”和/或“加热”空调功能组成,并且用户与所有者/操作员是同一个的紧凑型通风与空调系统。
  • 二次空气:从房间抽取并经过调节后重新回流到同一房间的空气流量。(参见DIN EN 13779,第2表)
  • 循环空气:循环空气是返回空调系统的排气空气的一部分,至少来自一个房间的供应空气。
  • 参考空气:最低供应空气质量。

易于维护的通风与空调系统:此类系统提供适当的访问或允许进行视觉检查。

中央通风与空调系统:为多个房间提供外部空气或回流空气。

概述

本指南补充了有关通风与空调系统卫生规划、实施、操作和维护的有效规定。定期的技术维护、功能检查和卫生检查对确保系统良好运行至关重要。

  • 供应空气质量:供应空气应对人类健康无害且无异味。不会允许产生气味的添加剂,即使在潜意识水平下也不允许(超出可意识感知的阈值)。对于维持或恢复外部空气质量的系统以及建筑居民接受这些添加剂的系统,做出例外处理。

必要的供应空气质量取决于参考空气、去除负荷和选择的空气交换率。

空气化学和微生物要求:

通风与空调系统将按照技术要求进行规划、实施、操作和维护,以防止微生物的滋生。所有空气处理区域将避免有害物质和无机、有机污染物的额外负荷。

相关测试标准(ISO 846)

ISO 846规定了微生物对塑料的影响,测试了不同条件下塑料表面的微生物生长与降解。对于某些应用和长期测试,具体的测试程序在真实条件下会进行调整。

总结:

  • 测试包括将塑料样本暴露于特定的霉菌和细菌测试菌株(或土壤测试时使用的微生物活跃土壤)下,按规定的温湿度条件进行。

  • 视觉检查或质量变化评估(例如,表面光泽、弯曲特性、冲击强度、硬度等)将用于确定材料的退化情况。

VDI 6022 指南评估过程

所有组件的选择:

  • 组件的卫生选择和安排应符合卫生性能规格的草案要求,并符合 VDI 6022-1 和引用标准。

首次卫生检查:所有材料组件应按照卫生要求进行检查。包括粘合剂、涂料、塑料零件、橡胶等材料,应根据 ISO 846 进行测试。

产品设计:确保单位和组件的设计符合 VDI 6022,任何偏差必须被记录。

安装:确保所有空调系统组件和单元的安装符合 VDI 6022,任何偏差必须记录。

ISO 846 塑料 — 微生物作用评估

在特定气候和环境条件下,微生物可以在塑料或塑料制品的表面定植并繁殖。它们的存在和/或代谢产物不仅会损害塑料本身,还会影响包括塑料部件的系统的可维护性。ISO 846中规定的测试和测试条件是经验性的,涵盖了所有潜在应用中的大部分,尽管并不涵盖所有情况。对于某些特定应用和长期测试,将会根据真实条件进行测试程序的协商。

微生物对塑料的影响

微生物对塑料的影响可以通过两种方式进行:

a) 直接影响:微生物生长所需的养分作用,导致塑料的降解。

b) 间接影响:微生物代谢产物的作用,例如颜色变化或进一步降解。

ISO 846 标准确定了霉菌、细菌和土壤微生物对塑料的影响评估方法。目标并不是确定塑料的生物降解性或天然纤维复合材料的降解性。

降解的类型和程度

可以通过以下方式确定降解类型和程度:

a) 视觉检查和/或

b) 质量变化和/或

c) 其他物理特性的变化。

测试适用于表面平整且容易清洁的所有塑料。多孔材料如塑料泡沫除外。

ISO 846 测试方法

测试包括将塑料样本暴露于特定或协定的时间内,暴露于选择的霉菌和细菌测试菌株(或在土壤埋藏测试的情况下,使用微生物活跃的土壤)。测试时保持规定的温度和湿度条件。

测试结束时,测试样本将通过视觉检查来评估,或者通过质量变化或其他物理特性来确定变化。

微生物暴露的样本结果

通过“测试系列 I”获得的微生物暴露样本结果,将与“测试系列 O”或在相同条件下使用的“测试系列 S”的无菌样本结果进行比较。

霉菌抑制的测试方法(方法B)

测试样本将暴露于完全的营养环境中,即与霉菌孢子悬浮液混合并暴露。在没有任何营养物质的情况下,霉菌可能会在测试样本上生长,其代谢产物可能通过消耗营养琼脂来攻击材料。

使用中的塑料材料抗菌性和卫生性

如果塑料材料需要具备抗菌/卫生性能,那么可能会添加生物杀菌剂以提高塑料的抗菌性。在测试中,将需要包括没有生物杀菌剂的样本,并且通过与含生物杀菌剂的样本比较,定性地显示抗菌或卫生效果。

土壤抗性测试(方法D)

在土壤埋藏测试中,测试样本将完全埋入具有已知水分保持能力和特定湿度的天然土壤中。

测试目的的属性选择

选择哪些特性来评估生物降解性,取决于测试的目标。作为塑料抗性评估的第一步,总是应进行视觉检查,以评估生物攻击的情况。

建议选择如表面光泽、弯曲特性、抗冲击性和硬度等能够明确显示表面变化的特性。

Başa Dön