يتم اختبار التصميم الصحي والمواد الصحية وميزات المنتج النهائي لمنتجات تكييف الهواء والتبريد ضمن نطاق المعايير الواردة أدناه، وفقًا للمعايير الأوروبية والدولية. ونتيجة للاختبارات التي تم إجراؤها، تمت الموافقة على المنتجات كمنتجات صحية.

في عملية إصدار الشهادات الصحية، يتم تحديد وحدات متطلبات النظافة للتهوية.

يتم تشغيل العينة لإجراء الفحوصات في موقع العميل. يتم تحديد المنطقة.

أولاً، يتم إجراء الفحوصات دون إجراء العينة في المنطقة الموجودة. هذه الضوابط؛

- قياس جزيئات الهواء

- قياس ميكروبيولوجي الهواء

- مبادلة الاكتساب من سطح العينة للضوابط الميكروبيولوجية

بدأ تشغيل ضوابط التهوية في المنطقة. يتم تقييم جودة الهواء الداخلي والخارجي.

يتم أخذ عينات من جزيئات الهواء وميكروبيولوجية الهواء من البيئة.

مبادلة اكتساب الضوابط الميكروبيولوجية من سطح العينة

يتم إجراء التحكم في المبادلة الميكروبيولوجية في البيئة التي يتم فيها تشغيل العينة.

يتم إجراء الفحوصات النهائية بعد تشغيل العينة لمدة 24 ساعة تقريبًا.

تكييف مريح وفسيولوجي

تقليل تركيزات الجسيمات والكائنات الحية الدقيقة

تقليل مصادر الروائح وانبعاث غازات z

إبقاء الأحمال الحرارية تحت السيطرة

التحكم في سرعة الهواء

مراقبة معلومات المواد وتحليل المبادلة النهائية

المعايير المستخدمة في التقييم موضحة أدناه.

VDI 6022 Blatt 1 التهوية وجودة الهواء الداخلي - متطلبات النظافة لأنظمة ووحدات التهوية وتكييف الهواء - متطلبات المكونات تحت الأرض (قواعد ممارسة التهوية VDI) النظافة في أنظمة تكييف الهواء

DIN 1946-4 التهوية وتكييف الهواء - الجزء 4: التهوية في المباني وغرف الرعاية الصحية

EN 15780 تهوية المباني - مجاري الهواء - نظافة أنظمة التهوية

EN 13779 التهوية للمباني غير السكنية. متطلبات الأداء لأنظمة التهوية وتكييف الغرف

VDI 3803 بلات 1 تكييف الهواء - أنظمة التكييف المركزي - المبادئ الإنشائية والفنية

(قواعد ممارسة التهوية VDI)، تصويب بشأن المبدأ التوجيهي VDI 3803 الجزء 1:2010-02